Идёт набор NCT06946381
CAMpania PugliA bRanch Iliaco
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Evar.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Aortoiliac Aneurysm, Iliac Aneurysm. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Spontaneus Multicentric Observational registry to investigate the medium and long-term performances of the Iliac E-liac Branch Device from Artivion for treatment of Aortoiliac aneurysms in a real-world consecutive patients cohort.
Вмешательства
- Процедура Evar
Branch Evar with the e-liac device
Первичные конечные точки
- Aneurysm related death [Срок оценки: assessed after procedure at 30 days, 6 months, one year, two years, three years, four years, five years.]
- Procedure-related re intervention [Срок оценки: assessed after procedure at 30 days, 6 months, one year, two years, three years, four years, five years]
Вторичные конечные точки (1)
- Aneurysm sac dynamics [Срок оценки: assessed after procedure at 30 days, 6 months, one year, two years, three years, four years, five years]
Критерии участия
Критерии включения
- An aortoiliac or aortic aneurysm of surgical interest based on the most recent local guidelines treated with the E-liac stent-graft system, alone or in combination with other devices
Критерии исключения
- Patient's refusal to be enrolled in the registry
- Patient treated with devices not including the E-liac stent-graft system
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 2 центра
- Azienda ospedaliero-universitaria consorziale policlinico di Bari — Bari
- Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II — Naples
Идентификаторы
NCT: NCT06946381 · CAMPARI