Assessing the Time-Course of Dexmedetomidine-Induced Analgesia Via EEG
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Preemptive Analgesia Of Dexmedetomidine.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Total Hip Arthroplasty (THA), Intrathecal Anesthesia, Hip Osteoarthritis. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Mapping the Temporal Profile of Dexmedetomidine-Induced Analgesia Via EEG Signatures in Brain
Обзор
Objective: To investigate the temporal dynamics of dexmedetomidine's analgesic effects in the brain using EEG. Methods: Eligible patients scheduled for total hip arthroplasty under intrathecal anesthesia received a continuous infusion of DEX at 1.5 μg/(kg·h) for 15 minutes before neuraxial puncture, followed by an additional 15-minute infusion. The study was divided into three phases: Phase 1: Non-dosing phase (Baseline). Phase 2: DEX preemptive analgesia phase (DEX infusion). Phase 3: DEX cessation phase (Post-infusion). Outcomes: Primary safety outcome: EEG spectral analysis at different phases. Secondary outcomes: NRS scores, postoperative nausea and vomiting (PONV), dizziness, agitation, and time to intestinal exhaust within 48 hours. Intraoperative hemodynamics were also monitored.
Подробное описание
Objective: To investigate the temporal dynamics of dexmedetomidine's analgesic effects in the brain using EEG.
Methods: Eligible patients scheduled for total hip arthroplasty under intrathecal anesthesia received a continuous infusion of DEX at 1.5 μg/(kg·h) for 15 minutes before neuraxial puncture, followed by an additional 15-minute infusion. The study was divided into three phases:
Phase 1: Non-dosing phase (Baseline). Phase 2: DEX preemptive analgesia phase (DEX infusion). Phase 3: DEX cessation phase (Post-infusion).
Outcomes:
Primary safety outcome: EEG spectral analysis at different phases. Secondary outcomes: NRS scores, postoperative nausea and vomiting (PONV), dizziness, agitation, and time to intestinal exhaust within 48 hours. Intraoperative hemodynamic monitoring was performed.
EEG/ERP monitoring: The 64-site EEG and ERP were recorded at different phases
Вмешательства
- Препарат Preemptive Analgesia Of Dexmedetomidine
Preemptive Analgesia Of Dexmedetomidine 1.5 μg · kg-1·h-1 before operation
Первичные конечные точки
- Resting EEG [Срок оценки: During the whole operation]
Вторичные конечные точки (1)
- ERP [Срок оценки: During the whole operation]
Критерии участия
Критерии включения
Patients with hip osteoarthritis scheduled for total hip arthroplasty under intrathecal anesthesia; Age 18-70 years; American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-III; Body mass index (BMI) 22-30 kg/m².
Критерии исключения
Pre-existing peripheral or central nervous system disorders; Mental disorders; Cognitive impairment; Emergency surgery; or Hearing impairment.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Организация здравоохранения
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Xuanwu hospital — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT06946277 · CINI-AD-2025-0218