Меню
Набор скоро начнётся NCT06945133

Correlation Study Between the Classification of Arthrogenic Motor Inhibition (AMI) and Clinical Assessment After ACL Rupture

Без фазы С лечением ACL - Anterior Cruciate Ligament Rupture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Clinical testing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ACL - Anterior Cruciate Ligament Rupture. Базовые параметры: 18 лет — 44 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this interventional study is to measure medial vastus inhibition and associate it with AMI classification in patients with ACL rupture. The main question it aims to answer is: Is there a correlation between AMI classification and clinical assessment after ACL rupture ? Participants will undergo surface EMG and Myotonometry.

Вмешательства

  • Другое Clinical testing
    Intervention includes : * Surface EMG to measure inhibition of the VM and the rectus femoris (RF) on the injured and non-injured sides during attempts at voluntary contractions of the knee extensor muscles. * Myotonometry to measure the stiffness of the semimembranosus and biceps femoris (long head) on the injured and non-injured sides under resting conditions

Первичные конечные точки

  • Muscle Surface EMG and AMI correlation [Срок оценки: From enrollment to Day 30]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient, male or female, aged ≥ 18 years and < 45 years
  • Patient with an ACL rupture confirmed by MRI
  • Patient with an ACL rupture ≤ 30 days old
  • French speaking patient who does not object to the use of his/her data

Критерии исключения

  • Patient with previous ipsi or contralateral knee injury/surgery
  • Patient with multi-ligament injury
  • Pregnant or breastfeeding woman

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hôpital Privé Jean Mermoz — Lyon

Идентификаторы

NCT: NCT06945133 · 2025-A00125-44 · 2025-A00125-44

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗