Comparison of Efficacy of 35% Glycolic Acid vs 20% Salicylic Acid Peel in the Treatment of Post Acne Scars
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Chemical Peels.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Post Acne Scars. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Пакистан
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this clinical trial is to compare the effectiveness of two drugs in patients that presents with scars on face after acnes. The effectiveness will be measured by a goodman and baron scale. One group of patients will receive 35% glycolic acid while other group of patients will receive 20% salicylic acid and both groups will be followed by 12 weeks.
Вмешательства
- Процедура Chemical Peels
Chemical peel is a dermatological procedure in which chemical solution is applied to the skin to remove the top layer
Первичные конечные точки
- improvement in acne scars as per Goodman and baron scale [Срок оценки: 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients aged 18-45 years with mild to moderate atrophic post acne scars
- Fitzpatrick skin type 2-4
- No active acne or ongoing systemic acne treatment
Критерии исключения
- Pregnancy and breast feeding
- History of keloid or hypertrophic scars
- Use of retinoids or chemical peel in last 3 months
- Active skin infections
- History of hyperpigmentation after any procedure
- Hypersensitivity to aspirin
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Пакистан · 1 центр
- Hayatabad Medical Complex — Peshawar
Идентификаторы
NCT: NCT06943118 · Hayatabad Medical Complex