Меню
Набор скоро начнётся NCT06942897

Evaluation of a Dietary Supplement Containing Melissa Officinalis Formulated in Phospholipids on Mood Well-being and Cortisol Modulation

Без фазы С лечением Stress Mood Disorders Emotional Well-being

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Melissa officinalis supplement.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stress, Mood Disorders, Emotional Well-being. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pilot Study for the Evaluation of a Dietary Supplement Containing Melissa Officinalis Formulated in Phospholipids on Mood Well-being and Cortisol Modulation

Обзор

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study designed to evaluate the effect of an oral nutritional supplement containing Melissa officinalis formulated in phospholipids on mood and cortisol levels in healthy adults. Participants will be randomly assigned to receive either the active supplement or a placebo daily for 3 weeks. The primary outcome measures include changes in mood well-being, perceived stress, and salivary cortisol levels. The study aims to assess both efficacy and safety of the supplement in modulating stress response and emotional balance.

Вмешательства

  • Пищевая добавка Melissa officinalis supplement
    This intervention consists of a standardized oral dietary supplement containing 400 mg of Melissa officinalis extract formulated in phospholipids. The supplement is administered once daily for 3 weeks to evaluate its potential effects on mood, stress perception, and cortisol levels in healthy adults.

Первичные конечные точки

  • Change in perceived stress levels measured by the Perceived Stress Scale (PSS) [Срок оценки: week 4 (after 3 weeks of intervention)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 65 years
  • Healthy volunteers as assessed by medical history and physical examination
  • Willingness to comply with the study procedures

Критерии исключения

  • Current use of medications or supplements that may affect mood or cortisol levels
  • Known allergy or sensitivity to Melissa officinalis or phospholipids
  • History of psychiatric disorders (e.g., major depression, anxiety disorders)
  • Significant comorbidities (e.g., cardiovascular, hepatic, renal diseases)
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Participation in another clinical trial in the past 30 days

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06942897 · 1267/21092023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗