Меню
Набор скоро начнётся NCT06942273

Analysis of Hyperthermia as a Complementary Treatment to Evidence-based Clinical Intervention in Subjects With Carpal Tunnel Syndrome:

Без фазы С лечением Carpal Tunnel Syndrome (CTS) Hyperthermia Frequency of Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: hyperthermia, physical exercise, splint.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Carpal Tunnel Syndrome (CTS), Hyperthermia, Frequency of Therapy. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analysis of Hyperthermia as a Complementary Treatment to Evidence-based Clinical Intervention in Subjects With Carpal Tunnel Syndrome: a Double-blind Randomized Clinical Trial.

Обзор

This project aims to analyze the use of hyperthermia within a treatment protocol for Carpal Tunnel Syndrome (CTS), as well as to determine the difference between two and three sessions per week. Study participants will be divided into four intervention groups: the first will receive two sessions per week for a period of six months, while the second will receive three sessions per week for the same period. The treatment protocol will consist of therapeutic physical exercise focused on the hand flexor muscles and neural stretching, the application of hyperthermia to the carpal tunnel and adjacent areas, and the use of a night splint. The third and fourth intervention groups will receive the same treatment as mentioned above, but without hyperthermia. The third group will receive three sessions per week, while the second group will receive two sessions per week. Two different types of measurement variables will be used: objective variables will be used to measure hand flexor muscle strength and wrist free range of motion. Subjective variables will also be used through validated questionnaires covering physical activity, perceived functional limitations, upper limb functional assessment, neuropathic pain, and a visual analogue scale for pain perception.

Вмешательства

  • Лучевая терапия hyperthermia
    hyperthermia over the carpal tunnel area and adjacent areas
  • Другое physical exercise
    Performing therapeutic physical exercise focused on the flexor muscles of the hand and neural stretching
  • Другое splint
    imposition of a night splint

Первичные конечные точки

  • Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTQ) [Срок оценки: Baseline and up to one year]
  • Disabilities of arm, shoulder and hand (DASH) [Срок оценки: Baseline and up to one year]
  • Neuropathic Pain Scale (DN4) [Срок оценки: Baseline and up to one year]
  • International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) [Срок оценки: Baseline and up to one year]
  • Visual Analogue Scale (VAS) [Срок оценки: Baseline and up to one year]
  • Hand grip strength [Срок оценки: Baseline and up to one year]
  • WRIST JOINT RANGE OF MOBILITY [Срок оценки: Baseline and up to one year]
  • WRIST FLEXION EVALUATION TEST [Срок оценки: Baseline and up to one year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Have a diagnosis confirmed by performing an electromyography of Carpal Tunnel Syndrome
  • Have not yet received physiotherapy treatment.

Критерии исключения

  • Have undergone surgery.
  • Those who refuse to participate in this study.
  • Patients with muscle atrophy due to CTS.
  • Medical conditions that are contraindications for hyperthermia therapy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06942273 · 45/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗