Меню
Набор скоро начнётся NCT06941935

Etiological Classification-guided Individual Intervention in Primary Hypertension

Без фазы С лечением Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Etiological Classification and Digital Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Etiological Classification-guided Individual Intervention in Primary Hypertension: An All-comer Registry Study

Обзор

Eligible participants will first undergo a 1-week home blood pressure diary and 24-hour ambulatory blood pressure assessment. After a confirmed diagnosis of hypertension, etiological subtyping will be performed. Based on the blood pressure evaluation results and etiological classification, the most appropriate antihypertensive medication will be selected. Simultaneously, a personalized lifestyle prescription will be provided according to the patient's individual circumstances. Following medication initiation, participants will continue to monitor their blood pressure through home diaries. Monthly evaluations will be conducted, and if blood pressure fails to reach the target value, medication adjustments will be made based on the blood pressure diary until target levels are achieved. This regimen will be maintained long-term.

Вмешательства

  • Другое Etiological Classification and Digital Intervention
    Eligible participants will first undergo a 1-week home blood pressure diary and 24-hour ambulatory blood pressure assessment. After a confirmed diagnosis of hypertension, etiological subtyping will be performed. Based on the blood pressure evaluation results and etiological classification, the most appropriate antihypertensive medication will be selected. Simultaneously, a personalized lifestyle prescription will be provided according to the patient's individual circumstances. Following medicati

Первичные конечные точки

  • Changes in Blood Pressure Recorded in a 1-Week Home Blood Pressure Diary [Срок оценки: 3 months following intervention]
Вторичные конечные точки (4)
  • Change in 24-hour Ambulatory Blood Pressure Monitoring [Срок оценки: 1/2/3 months following intervention]
  • Change in Home Blood Pressure Monitoring [Срок оценки: 1/2 months following intervention]
  • Control Rate [Срок оценки: 3 months following intervention]
  • Drug adjustment times [Срок оценки: 3 months following intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-65 years.
  • Diagnosed primary hypertension (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg).
  • signed informed consent.

Критерии исключения

  • Secondary hypertension or arrhythmias affecting blood pressure accuracy (e.g., atrial fibrillation).
  • Comorbidities such as diabetes, chronic kidney disease (eGFR < 30 mL/min/1.73m²), coronary artery disease, heart failure, or serious valvular heart disease.
  • History of stroke or myocardial infarction.
  • Pregnancy, breastfeeding, or planning to become pregnant.
  • Life expectancy < 1 year.
  • Participation in another clinical trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Department of Cardiology, Shanghai Tenth People's Hospital — Шанхай
  • Shanghai Tenth People's Hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06941935 · GENESIS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗