Меню
Идёт набор NCT06941415

Bumetanide vs. Furosemide in Cirrhosis

Фаза III С лечением Cirrhosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bumetanide, Furosemide.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cirrhosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Bumetanide vs. Furosemide for Adults Hospitalized With Cirrhosis: the BUFF Trial

Обзор

Patients with cirrhosis are frequently hospitalized due to an acute decompensation of their liver disease including bleeding, jaundice, encephalopathy, and volume overload. Volume overload is associated with increased mortality from acute hypoxic respiratory failure, hemorrhage from esophageal varices, and spontaneous bacterial peritonitis. Clinical practice guidelines describe sodium restriction and diuretics as first-line treatment, combined with regular body weight monitoring to assess response. In patients with suboptimal response to furosemide, alternative loop diuretics like torsemide or bumetanide may improve natriuresis. Bumetanide has a theoretic advantage over furosemide due to its more rapid and complete intestinal absorption, combined with a prolonged half-life in patients with hepatic dysfunction. In this pragmatic study, the aim is to compare the efficacy of diuresis with bumetanide versus furosemide among hospitalized patients with cirrhosis.

Вмешательства

  • Препарат Bumetanide
    Standard of care treatment with bumetanide (intravenous or oral administration) per treating clinician's orders
  • Препарат Furosemide
    Standard of care treatment with furosemide (intravenous or oral administration) per treating clinician's orders

Первичные конечные точки

  • Percent change in weight [Срок оценки: 7 days]
Вторичные конечные точки (6)
  • Development of acute kidney injury [Срок оценки: 14 days]
  • Need for replacement therapy [Срок оценки: 14 days]
  • Severe electrolyte derangement [Срок оценки: 14 days]
  • Hospital length of stay [Срок оценки: 30 days]
  • Unplanned hospital readmission [Срок оценки: 30 days]
  • 30-day mortality [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • History of liver cirrhosis
  • Clinician placed an order for bumetanide or furosemide in electronic health record within 24 hours of presentation to the hospital

Критерии исключения

  • Allergy to bumetanide or furosemide
  • Contraindication to diuretic administration (e.g. active bleeding, clinical suspicion of hepatorenal syndrome, hypotension)
  • Incarcerated or in custody of law enforcement
  • Diuretic ordered for purpose other than volume overload (e.g. hyperkalemia, continuation of home medication without clinical signs of volume overload)
  • Inpatient admission not anticipated
  • Not admitted to an inpatient hospital bed following initial evaluation in the emergency department

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Utah Hospital — Salt Lake City

Идентификаторы

NCT: NCT06941415 · IRB_00186841

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗