Меню
Идёт набор NCT06940947

Endoscopic Therapy Or Surgery for Early Colon Cancer

Фаза III С лечением Colon Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: eFTR, Surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colon Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Польша
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Endoscopic THerapy Or Surgery for Early Colon Cancer (ETHOS)

Обзор

The trial is a randomized head-to-head comparison of the benefits, harms and burdens of endoscopic full-thickness resection (eFTR), a novel, minimally invasive endoscopic treatment modality, for early colon cancer as compared to standard-of-care surgery.

Вмешательства

  • Процедура eFTR
    endoscopic full thickness resection
  • Процедура Surgery
    standard-of-care surgery

Первичные конечные точки

  • Rate of severe adverse events, re-admissions and deaths within 30 days [Срок оценки: 30 days]
  • Rate of cancer recurrence or CRC death after three years [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Newly diagnosed biopsy-confirmed colon cancer (adenocarcinoma) with macroscopic suspicion of submucosal invasion considered removable by EFTR as deemed by the local multidisciplinary team (MDT) at the participating center
  • Size ≤20 mm in diameter as deemed by the colonoscopist
  • No presence of histopathological high-risk features in biopsy (high grade tumor growth, budding grade 2 or 3, or lymphovascular invasion)
  • Patient eligible for surgical removal as deemed by the local MDT at the participating center
  • Endoscopic images or video of the tumor
  • No sign of disease beyond T2N0M0 on pre-treatment imaging, biopsy sampling, and radiographic and clinical evaluation
  • No contraindication for any of the two treatment arms
  • Written informed consent
  • No prior or synchronous CRC
  • No other malignancy which is not cured
  • No more than 10 adenomas or serrated polyps
  • No genetic cancer syndrome (adenomatous or serrated polyposis syndrome; Lynch or Lynch-like syndrome)
  • No inflammatory bowel disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Польша · 1 центр
  • Medical University of Gdańsk — Gdansk

Идентификаторы

NCT: NCT06940947 · 840389

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗