Меню
Идёт набор NCT06940427

Development of FAPI PET as a Non-invasive Biomarker of Pulmonary Fibrogenesis

Фаза II С лечением Fibrosis Lung

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: FAPI tracer, PET/MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fibrosis Lung. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to gain more information about how fibroblast activation protein inhibitor (FAPI) binds to a certain type of cells in fibrotic lung tissue and how this information can be used to better diagnose and track fibrotic lung disease activity. Participants will undergo up to 4 PET/MRI scans using the FAPI radiotracer.

Подробное описание

Researchers aim to develop a non-invasive PET/MRI imaging tool using FAPI as a PET radiotracer and MRI to assess the presence and extent of fibrogenesis (the process that leads to fibrosis and scarring) in the lungs.

Вмешательства

  • Препарат FAPI tracer
    radioactive substance called a "tracer" injected into the arm
  • Устройство PET/MRI
    positron emission tomography (PET) takes pictures of inside of the body

Первичные конечные точки

  • Change in FAPI uptake [Срок оценки: Baseline to 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Able and willing to provide informed consent
  • Group A: Clinically evaluated for need for initiation of new treatment (in patients not on current treatment), initiation of change in current treatment, or addition of new treatment (to any current treatment) in the setting of fibrotic hypersensitivity pneumonitis (HSP) or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), per standard of clinical care at UW Health.
  • Group B: Clinically evaluated and stable without need for initiation of new treatment (in patients not on current treatment), initiation of change in current treatment, nor addition of new treatment (to any current treatment) in the setting of fibrotic hypersensitivity pneu-monitis (HSP) or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), per standard of clinical care at UW Health.
  • Crossover (Group B to A): Enrolled in Group B and found at next SOC clinical follow up to have need for initiation of new treatment (in patients not on current treatment), initiation of change in current treatment, or addition of new treatment (to any current treatment) in the setting of fibrotic hypersensitivity pneumonitis (HSP) or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), per standard of clinical care at UW Health.
  • Willing and able to undergo PET/MRI.
  • Participants requiring intravenous (IV) conscious sedation for imaging are not eligible; participants requiring mild, oral anxiolytics for the clinical MRI will be allowed to participate as long as the following criteria are met:
  • The subject has their own prescription for the medication
  • Informed consent is obtained prior to the self-administration of this medication
  • They come to the research visit with a driver

Критерии исключения

  • Participant is unable or unwilling to provide informed consent
  • Participant is pregnant
  • Participant with contraindication(s) to or inability to undergo PET/MRI
  • Participants with contraindications to GBCA will be asked to undergo research imaging without the use of contrast. Contraindications may be severe kidney disease or previously documented GFR < 30 ml/min/1.73 m2

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Wisconsin - Madison — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT06940427 · 2025-0489 · A539300 · SMPH/RADIOLOGY/RADIOLOGY · Protocol Version 2/5/26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗