Меню
Набор скоро начнётся NCT06939868

Effect of a Cepham Supplement on Hot Flashes and Menopausal Symptoms in Postmenopausal Women

Без фазы С лечением D008593

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Shatavari Root Extract, oral capsule.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: D008593. Базовые параметры: 40 лет — 60 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effectiveness of 'Cepham Supplement' on Hot Flash Severity/Frequency and Menopausal Symptoms in Postmenopausal Women: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if a daily nutritional supplement can reduce hot flashes and other menopausal symptoms in postmenopausal women. The main questions this study aims to answer are: Does the supplement reduce the number and severity of daily hot flashes? Does it improve other common menopausal symptoms? Researchers will compare the supplement to a placebo (a look-alike capsule with no active ingredients) to see if it helps manage symptoms during menopause. Participants will: Take either the supplement or a placebo daily for 30 days Track their hot flashes each day using a short online survey Complete a symptom questionnaire at the beginning and end of the study This study is for women ages 40-60 who have been postmenopausal for at least one year and currently experience bothersome hot flashes.

Подробное описание

Purpose:

To evaluate the effectiveness of a nutritional supplement in reducing hot flash severity/frequency and menopausal symptoms in postmenopausal women.

Design:

Randomized, double-blind, placebo-controlled, two-arm, parallel-group trial over 30 days.

Participants:

Women aged 40-60 who are postmenopausal (≥1 year without menses) and report bothersome hot flashes (Menopause Rating Scale score ≥14, and hot flash severity of 3 or 4).

Exclusion Criteria:

Current hormone therapy or medications affecting hot flashes; significant comorbidities.

Intervention:

Group 1: Placebo

Group 2: Supplement

Assessments:

Daily self-reports of hot flash frequency/severity

Menopausal symptom assessments at baseline (Day 0) and post-intervention (Day 30)

Outcomes:

Primary: Hot flash severity and frequency

Secondary: Overall menopausal symptoms

Вмешательства

  • Пищевая добавка Shatavari Root Extract, oral capsule
    This intervention consists of a proprietary, standardized extract of Asparagus racemosus (Shatavari), formulated specifically for women's health and cognitive support. The supplement is provided in oral capsule form and standardized to a specific concentration of shatavarin IV, the primary active compound. Participants will take one capsule daily for 30 days. This formulation, known as SheVari4™, is patent-pending and manufactured by Cepham, designed to address vasomotor symptoms (hot flashes)

Первичные конечные точки

  • Composite hot flash score: Frequency × Severity [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Menopause Rating Scale [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult women aged 40-60 years.
  • Menopause Rating Scale score: (a) GE 14 and (b) score of 3 or 4 (severe to very severe) for hot flashes (Blumel et al., 2018).

Критерии исключения

  • Current use of hormone therapy or other medications known to affect hot flashes.
  • Significant comorbidities that may interfere with study participation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Jacksonville University — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT06939868 · SterlingIRB2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗