Effect of a Cepham Supplement on Hot Flashes and Menopausal Symptoms in Postmenopausal Women
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Shatavari Root Extract, oral capsule.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: D008593. Базовые параметры: 40 лет — 60 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Effectiveness of 'Cepham Supplement' on Hot Flash Severity/Frequency and Menopausal Symptoms in Postmenopausal Women: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial
Обзор
The goal of this clinical trial is to learn if a daily nutritional supplement can reduce hot flashes and other menopausal symptoms in postmenopausal women. The main questions this study aims to answer are: Does the supplement reduce the number and severity of daily hot flashes? Does it improve other common menopausal symptoms? Researchers will compare the supplement to a placebo (a look-alike capsule with no active ingredients) to see if it helps manage symptoms during menopause. Participants will: Take either the supplement or a placebo daily for 30 days Track their hot flashes each day using a short online survey Complete a symptom questionnaire at the beginning and end of the study This study is for women ages 40-60 who have been postmenopausal for at least one year and currently experience bothersome hot flashes.
Подробное описание
Purpose:
To evaluate the effectiveness of a nutritional supplement in reducing hot flash severity/frequency and menopausal symptoms in postmenopausal women.
Design:
Randomized, double-blind, placebo-controlled, two-arm, parallel-group trial over 30 days.
Participants:
Women aged 40-60 who are postmenopausal (≥1 year without menses) and report bothersome hot flashes (Menopause Rating Scale score ≥14, and hot flash severity of 3 or 4).
Exclusion Criteria:
Current hormone therapy or medications affecting hot flashes; significant comorbidities.
Intervention:
Group 1: Placebo
Group 2: Supplement
Assessments:
Daily self-reports of hot flash frequency/severity
Menopausal symptom assessments at baseline (Day 0) and post-intervention (Day 30)
Outcomes:
Primary: Hot flash severity and frequency
Secondary: Overall menopausal symptoms
Вмешательства
- Пищевая добавка Shatavari Root Extract, oral capsule
This intervention consists of a proprietary, standardized extract of Asparagus racemosus (Shatavari), formulated specifically for women's health and cognitive support. The supplement is provided in oral capsule form and standardized to a specific concentration of shatavarin IV, the primary active compound. Participants will take one capsule daily for 30 days. This formulation, known as SheVari4™, is patent-pending and manufactured by Cepham, designed to address vasomotor symptoms (hot flashes)
Первичные конечные точки
- Composite hot flash score: Frequency × Severity [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
- Menopause Rating Scale [Срок оценки: 30 days]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult women aged 40-60 years.
- Menopause Rating Scale score: (a) GE 14 and (b) score of 3 or 4 (severe to very severe) for hot flashes (Blumel et al., 2018).
Критерии исключения
- Current use of hormone therapy or other medications known to affect hot flashes.
- Significant comorbidities that may interfere with study participation.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- Jacksonville University — Jacksonville
Идентификаторы
NCT: NCT06939868 · SterlingIRB2025