Меню
Набор скоро начнётся NCT06938893

Study on Cardiac Output Evaluation Based on Wearable Monitoring Data

— Наблюдательное Cardiac Output

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Output. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Based on the monitoring data of wearable devices, with cardiac output (CO) as the gold standard, this study intends to develop a non-invasive evaluation model of CO based on wearable data, and optimize the parameters to realize the cardiac capacity detection function in resting and exercise states on the wearable device.

Вмешательства

  • Другое Exercise
    Cardiac output (CO) was measured after exercise intervention in patients with normal cardiac function

Первичные конечные точки

  • cardiac output [Срок оценки: From enrollment to the end of follow-up at 1 month]
Вторичные конечные точки (1)
  • Heart failure [Срок оценки: From enrollment to the end of follow-up at 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Over 18 years old
  • Left ventricular ejection fraction (Left ventricular ejection fraction, LVEF) < 50%(200 subjects)
  • Left ventricular ejection fraction (Left ventricular ejection fraction, LVEF) ≥50% (100 subjects)
  • Able to use smart phones and operate wearable devices such as wristbands/watches

Критерии исключения

  • Patients with pacemaker implantation
  • No smartphone
  • Currently participating in other clinical trials
  • Lactating women
  • Pregnant Women
  • Unable to run and ride due to personal physical and external reasons (subjects participating in the exercise state cardiac output model study)
  • Physical examination results in the past year have clear cardiovascular, metabolic, bone and joint related diseases that have exercise risk, or have diseases and related potential health risks confirmed by the self-examination form of physical status before exercise (participants in the exercise state cardiac output model study)
  • No informed consent was obtained

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06938893 · HZKY-PJ-2024-57

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗