Меню
Набор скоро начнётся NCT06937268

DOTATATE PET for Meningioma Radiation Planning

Без фазы С лечением Meningioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: DOTATATE-PET scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Meningioma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Exploratory Analysis of DOTATATE PET for Meningioma Radiation Planning

Обзор

68Ga-DOTATATE-based radionuclides are a novel modality in the diagnosis and treatment of central nervous system meningioma. DOTATATE is a ligand for the SSTR (somatostatin receptor), which is expressed in meningioma but not in normal brain or bone. It is also more effective than MRI in delineating tumor, which is the current imaging standard for assessing meningioma. For radiation planning, it can help to reduce the risk of geometrical miss, identify area that require dose-escalation, and reduce dose to normal tissue. The purpose of the study is to compare the radiation therapy (RT) contouring and planning for meningioma with and without the use of 68Ga-DOTATATE-PET

Вмешательства

  • Диагностический тест DOTATATE-PET scan
    DOTATATE tracer PET scan for meningioma

Первичные конечные точки

  • Target radiation volume [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (7)
  • Local control [Срок оценки: 2 years]
  • Progression-free survival [Срок оценки: 2 years]
  • Perceived usefulness by radiation oncologist [Срок оценки: 2 years]
  • Adverse event [Срок оценки: 2 years]
  • Rate of DOTATATE-scan completion [Срок оценки: 2 years]
  • Extent of post-operative disease volume compared to MRI [Срок оценки: 2 years]
  • Overall survival [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old
  • Able and willing to comply with the study procedures
  • Intact meningioma requiring definitive radiation
  • Post-operative meningioma requiring adjuvant radiation
  • No prior radiation therapy or medical therapy directed at the tumour

Критерии исключения

  • Breastfeeding or pregnancy
  • Claustrophobia or inability to lie still in a supine position
  • Unwillingness or inability to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • BC Cancer - Vancouver — Vancouver

Идентификаторы

NCT: NCT06937268 · H22-03733

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗