Меню
Идёт набор NCT06937112

18F Labeled FAP Targeted Molecular Probe in Early Tumor Diagnosis

— Наблюдательное Lung Cancers Pancreatic Cancer Neuroendocrine Tumors Thyroid Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PET-CT examination.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancers, Pancreatic Cancer, Neuroendocrine Tumors, Thyroid Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Application of a Novel 18F Labeled Fibroblast Activation Protein (FAP) Targeted Molecular Probe in Early Tumor Diagnosis

Обзор

Evaluate the safety of the novel FAP targeted molecular probe 18F-FAPI-YQ104 labeled with radioactive isotopes in clinical applications and verify its effectiveness in tumor diagnosis.

Вмешательства

  • Другое PET-CT examination
    Intravenous injection of 18F-FAPI-YQ104 for PET-CT examination

Первичные конечные точки

  • SUVmax of lesion uptake value [Срок оценки: 60 minutes after administration]

Критерии участия

Критерии включения

\- 1. Volunteer for the trial, with the patient or their legal guardian signing the informed consent form; 2. Volunteers are not limited by gender, and the age range is from 18 to 75 years old, including both ends; 3. Other imaging examination methods (CT, MRI, etc.) revealed tumor occupying lesions; 4. Patients with lung cancer, thyroid cancer, pancreatic cancer, melanoma, and neuroendocrine tumors who can obtain the final pathological results.

5\. Kidney: GFR > 50 ml/min, ERPF > 280 ml/min, platelet count (PLT) > 75,000/μL, white blood cell (WBC) > 3,000/μL, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels less than 3 times the normal value.

Критерии исключения

  • 1\. Individuals with a history of allergies to similar drugs (drugs with similar chemical or biological components to FAPI), allergic constitution, or current allergic diseases; 2. Those who are currently conducting clinical research on other drugs or have participated in any clinical research on drugs (excluding vitamins and minerals); 3. There are other clinical problems that are difficult to control (such as HIV, hepatitis C virus infection or active hepatitis B, or other serious chronic infections and serious mental, neurological, cardiovascular, respiratory and other system diseases); 4. Red blood cell RBC<4 × 1012, white blood cell WBC<3 × 109, hemoglobin<110g/L, PLT<75000×109； 5. Significant abnormalities in liver and kidney function, with GFR less than 50 ml/min; 6. Tumor burden greater than 50%, or significant spinal cord compression; 7. Expected survival period is less than six months; Chemotherapy within June; 8. Having severe acute comorbidities or severe refractory mental disorders; 9. Pregnant and lactating women (where pregnancy is defined as a positive urine pregnancy study); 10. Patients whose physical condition is not suitable for radiation examination; 11. Other situations that researchers consider unsuitable for participating in the experiment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nanjing First Hospital — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT06937112 · KY20250407-KS-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗