Меню
Идёт набор NCT06936943

ONO-4538 Study in Patients With Richter's Transformation

Фаза II С лечением Richter's Transformation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ONO-4538.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Richter's Transformation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Япония
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Multicenter, Open-label, Uncontrolled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ONO-4538 in Patients With Richter's Transformation

Обзор

Investigate the efficacy and safety of ONO-4538 in patients with Richter's transformation

Вмешательства

  • Препарат ONO-4538
    every 4 weeks

Первичные конечные точки

  • Objective response rate (ORR) (Centralized assessment) [Срок оценки: up to 4 years]
Вторичные конечные точки (11)
  • Objective response rate (ORR) (site investigator assessment) [Срок оценки: up to 4 years]
  • Overall survival (OS) [Срок оценки: up to 4 years]
  • Progression free survival (PFS) [Срок оценки: up to 4 years]
  • Disease control rate (DCR) [Срок оценки: up to 4 years]
  • Duration of response (DOR) [Срок оценки: up to 4 years]
  • Time to response (TTR) [Срок оценки: up to 4 years]
  • Best overall response (BOR) [Срок оценки: up to 4 years]
  • Change rate from baseline in the sum of diameters (SPD) of target lesions [Срок оценки: up to 4 years]
  • Best change rate from baseline in the sum of diameters (SPD) of target lesions [Срок оценки: up to 4 years]
  • Improvement rate of B symptom [Срок оценки: up to 4 years]
  • Safety (Adverse event) [Срок оценки: Up to 30 days after the last dose]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histological diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)-type or Hodgkin lymphoma(HL)-type Richter's transformation with a history of chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL)
  • In the case of DLBCL-type Richter's transformation, refractory, intolerant or ineligible for treatment of DLBCL
  • Patients with measurable disease
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • Expected to survive for 90 days or more

Критерии исключения

  • Serious complications
  • Active multiple cancers
  • Active central nervous system (CNS) disease
  • History of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Япония · 10 центров
  • Aichi Cancer Center — Nagoya
  • Kyusyu University Hospital — Fukuoka
  • Hiroshima Red Cross Hospital & Atomic-bomb Survivors Hospital — Hiroshima
  • Hokkaido University Hospital — Sapporo
  • Kyoto University Hospital — Kyoto
  • Tohoku University Hospital — Sendai
  • Niigata University Medical & Dental Hospital — Niigata
  • Kindai University Hospital — Ōsaka-sayama
  • … и ещё 2 центра

Идентификаторы

NCT: NCT06936943 · ONO-4538-131 · jRCT2071250005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗