Меню
Набор скоро начнётся NCT06935968

Effect of Levonorgestrel Intrauterine System on Hemoglobin Level

Без фазы С лечением Hemoglobin; Deficiency

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Levonorgestrel intrautrine system.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemoglobin; Deficiency. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effect of Levonorgestrel Intrautrine System on Hemoglobin Level and Iron Profile on Women Requiring Contraception

Обзор

To study the effect of LNG-IUS on improving iron status in reproductive-aged women presenting for contraception.

Подробное описание

Women come to family planning clinic to insert levonorgestrel intrautrine system and take a blood sample from her to analyse hemoglobin level

Вмешательства

  • Устройство Levonorgestrel intrautrine system
    Insertion of levonorgestrel intrautrine system and take a blood sample from the women to analyse it

Первичные конечные точки

  • Change of blood haemoglobin level from time of insertion to 6 months after insertion [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change of serum ferritin level from time of insertion to 6 months after insertionPrevalence of iron deficiency and iron deficiency anemia in women requiring contraception in our community [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • The study will include married women attending the outpatient clinics of the forementioned health facilities for contraception counseling
  • Age between 18 and 45 years
  • Women who choose LNG\_IUS for contraception
  • Any parity including nulliparous

Критерии исключения

  • 1.Women with any inherited hemoglobinopathy (thalassemia, sickle cell anemia) or acquired hemolytic anemia 2.Women with sever iron deficiency anemia requiring immediate treatment 3.Women with any contraindication to Mirena insertion (pelvic inflammatory disease, cervical or vaginal infection, cervical cancer) 4. Any uterine abnormality making LNG\_IUS insertion difficult (septate uterus or fibroid distorting the cavity) 5. Women within 6 months of delivery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06935968 · Mirena

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗