Меню
Идёт набор NCT06935513

Wearable Devices Empowering Active Health Initiatives for High-Risk Stroke Populations

Без фазы С лечением Hypertension Diabetes Atrial Fibrillation Dyslipidemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Wearable Devices.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension, Diabetes, Atrial Fibrillation, Dyslipidemia. Базовые параметры: от 30 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the control effect of smart wearable devices on key risk factors in the high-risk populations for stroke

Подробное описание

A randomized controlled study was conducted on the application of smart wearable devices in the intervention of high-risk populations for stroke, with a focus on whether the functions of smart wearable devices such as medication reminders, heart rate monitoring, and exercise reminders can effectively benefit the improvement of key risk factors for stroke, especially blood pressure, blood glucose, and blood lipids.

Вмешательства

  • Поведенческое Wearable Devices
    Participants utilize wearable devices (smart wristbands) 24 hours a day for 6 months. Wearable devices can provide medication reminders for each use and heart rate monitoring.

Первичные конечные точки

  • medication adherence and risk factor control rates [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • incident vascular events, including stroke, coronary heart disease (CHD), peripheral vascular disease (PVD), and other related cardiovascular events [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with hypertension;
  • Diagnosed with diabetes;
  • Diagnosed with atrial fibrillation;
  • Smoking subjects;
  • Physical inactive subjects；
  • Obesity and overweight subjects;
  • Must be able to use smart wearable devices.

Критерии исключения

  • Diagnosed with malignancies;
  • Diagnosed with psychiatric disorders;
  • Diagnosed with cognitive impairment;
  • Unable to operate smart wearable devices.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Affiliated Hospital of Nantong University — Nantong

Идентификаторы

NCT: NCT06935513 · 2025005

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗