Меню
Набор скоро начнётся NCT06935006

Erector Spinae Block vs Conventional Analgesia for Postoperative Analgesia in PCNL

Без фазы С лечением Percutaneous Nephrolithotomy (PCNL)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sonographic guided Erector spinae plane block, Intravenous opioid.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Percutaneous Nephrolithotomy (PCNL). Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Sonographic Guided Erector Spinae Plane Block Versus Conventional Analgesia After Percutaneous Nephrolithotomy a Comparative Randomized Study

Обзор

50 adult patients scheduled for percutaneous nephrolithotomy in Sohag university hospitals will be devided in two groups one of them will receive Sonographic guided erector spinae plane block using 20 ml volume of bupivacaine 0.25 percent and the other will receive conventional analgesia of 0.1 mg/kg IV morphine

Вмешательства

  • Процедура Sonographic guided Erector spinae plane block
    Ultrasound guided plane block using 20 ml of 0.25% bupivacaine at the level of transverse process of T8
  • Препарат Intravenous opioid
    0.1 mg/kg morphine intravenous pre operative

Первичные конечные точки

  • Reduction of postoperative pain [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA 1 to ASA 2 18 to 60 years

Критерии исключения

  • patient refusal Significant neurological , psychiatric or neuromascular disease Drug abuse Pregnant or lactating women Suspected coagulopathy Morbid obesity Known allergy to some medications Septicaemia and local infection at block site

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06935006 · Soh-Med-22-06-35

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗