Меню
Набор скоро начнётся NCT06933719

PRECEE2 Perinatal Research

— Наблюдательное Pregnancy Complications

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Study on existing health data.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy Complications. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Research Into Perinatal Care, Its Complications and Exposure to Multiple Factors (PRECEE2)

Обзор

The aim of this study is to analyze the relationship between complications and adverse pregnancy outcomes and exposure to environmental factors in women living in Franche-Comté who gave birth between 2011 and 2025 at Besancon University Hospital.

Вмешательства

  • Другое Study on existing health data
    Study on existing health data

Первичные конечные точки

  • pregnancy complications [Срок оценки: at birth]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women who gave birth at the CHUB between 01/01/2011 and 12/31/2025
  • who have not expressed any objection to the processing of their data.

Критерии исключения

  • Legal incapacity or limited legal capacity
  • Subject is within the exclusion period of another study or is excluded from the "national volunteer file".
  • Subject refusing the collection of his/her medical data.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06933719 · 2022/688

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗