Набор скоро начнётся NCT06932861
Exploratory Study of Personalized mRNA Vaccine in Patients With Refractory Rhabdomyosarcoma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: mRNA Tumor Vaccine Therapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Rhabdomyosarcoma. Базовые параметры: от 6 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
An Exploratory Study on the Use of mRNA Tumor Vaccines in the Treatment of Refractory Rhabdomyosarcoma
Вмешательства
- Биопрепарат mRNA Tumor Vaccine Therapy
personalized mRNA vaccines
Первичные конечные точки
- Adverse Event [Срок оценки: From the first administration of the study drug until the occurrence of death, loss to follow-up, withdrawal of informed consent, initiation of a new anti-tumor therapy, or 21 days after the last dose, whichever comes first.]
Критерии участия
Критерии включения
- Diagnosed with rhabdomyosarcoma confirmed by pathological or molecular testing;
- Age ≥ 6 years;
- No known effective treatment available or no treatment proven to prolong survival with an acceptable quality of life;
- Expected survival time greater than 6 months;
- ECOG performance status score of 0-1; -
Критерии исключения
- 1.History of or concurrent with other untreated malignant tumors, except for previously cured basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, and superficial bladder cancer; 2.History of or current active autoimmune diseases. 3.Has uncontrolled cardiovascular diseases.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06932861 · PRRR Study