Меню
Идёт набор NCT06931457

Efficacy and Safety of Pulsed Radiofrequency Combined With Platelet Rich Plasma to Treat Idiopathic Glossopharyngeal Neuralgia (GPN)

— Наблюдательное Glossopharyngeal Neuralgia Pulsed Radiofrequency Platelet Rich Plasma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glossopharyngeal Neuralgia, Pulsed Radiofrequency, Platelet Rich Plasma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy and Safety of the Application of Pulsed Radiofrequency, Combined With Platelet Rich Plasma, to the Treatment of Idiopathic Glossopharyngeal Neuralgia (GPN): A Study Protocol for a Multi-Center, Prospective, Open-Label, Propensity Score Match Cohort Study

Обзор

To investigate the efficacy and safety of the application of PRF combined PRP to the for the treatment of GPN.

Первичные конечные точки

  • Numeric rating scale (NRS) score [Срок оценки: 1day, 3days, 1week, 2weeks, 1month, 3months, 6months, and 1year following the procedure]
Вторичные конечные точки (1)
  • Barrow Neurological Institute pain scale(BNI score) [Срок оценки: 1day, 3days, 1week, 2weeks, 1month, 3months, 6months, and 1year following the procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • age >18 years;
  • diagnosed with idiopathic GPN according to the third International Classification of Headache Disorders (ICHD) classification;
  • patients who failed pharmacotherapy or intolerable side effects of medication;
  • undergoing PRF for GPN;
  • at least 1 month of follow-up recordings.

Критерии исключения

  • Patients with bilateral GPN;
  • Abnormalities in blood measurements, liver and kidney function, blood glucose, coagulation, electrocardiography or chest radiography;
  • Infection at the puncture site;
  • Previous mental illness;
  • Previous history of narcotic drug abuse;
  • Prior anticoagulant or antiplatelet therapy;
  • An implantable pulse generator;
  • Current pregnancy or breast feeding.
  • Patients with incomplete medical records (lack of baseline data or postoperative follow-up data).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Tiantan Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06931457 · KY 2023-263-03-07

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗