Меню
Идёт набор NCT06930976

Tracing Of Real-time glu13Cose Metabolism in Human Immune Cells

Без фазы С лечением Glucose Metabolism Isotope Labeling Immune System and Related Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 13C6-Glucose.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glucose, Metabolism, Isotope Labeling, Immune System and Related Disorders. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this study is to understand how cells of the immune system use the common sugar glucose to fuel energy production and as a building block within the cell. Investigators will intravenously infuse a non-radioactive glucose tracer into participants over a few hours and collect immune cells from the blood to track uptake and usage of this glucose within these immune cells.

Вмешательства

  • Препарат 13C6-Glucose
    Compounded as 5% 13C6-Glucose in sterile water given IV over 2-4 hours as a split bolus and infusion

Первичные конечные точки

  • 13C6-glucose uptake in immune cells [Срок оценки: Up to 4 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 or older

Критерии исключения

  • Pregnant
  • Prisoner or in police custody
  • Uncontrolled hyperglycemia/diabetes
  • Current participation in another study where the total volume of blood drawn, when added to this study blood draw volume, exceeds 500cc in an 8 week period
  • Any medical issue or pharmacologic exposure which, in the opinion of the study investigator, that might interfere with the study objectives
  • Any reason which, in the opinion of the study investigator, adds additional risk to the participant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Vanderbilt University Medical Center — Nashville

Идентификаторы

NCT: NCT06930976 · 241348

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗