Effect of Extracellular Calcium on Carbetocin Mediated Contractility in Human Myometrium
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Oxytocin, Carbetocin, Calcium.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Postpartum Hemorrhage (Primary). Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Канада
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Effect of Extracellular Calcium on Carbetocin Mediated Contractility in Human Myometrium: An Ex-Vivo Study
Обзор
Postpartum hemorrhage (PPH) continues to be an increasing problem globally. Uterotonics play an essential role in the pharmacological management of uterine atony. Carbetocin, a long acting analog of oxytocin has been recommended as a first line uterotonic for PPH prophylaxis at cesarean delivery. Considering many woman have associated comorbidities and are at high risk of PPH, finding alternative pharmacological agents is essential. Calcium is a key factor for myometrial contractions and calcium blood levels can be low at the end of pregnancy. Both hypocalcemia and hypercalcemia could lead to a decrease in myometrial contractions. It is already been demonstrated that in both desensitized and naïve myometrium, normocalcemia provides a better uterine tone compared to hypo and hypercalcemia when oxytocin is given as the first uterotonic drug. Currently, the role of extracelullar calcium in carbetocin- induced contractility is unknown. This will be the first ex vivo study to test the effects of extracellular calcium on oxytocin pretreated and naive myometrium. The results of this study will provide evidence on the use of this safe drug in clinical practice, particularly in women with labour arrest, and provide alternative pharmacological strategies to both prevention and treatment of PPH, thus improving our clinical practice. The investigators hypothesize that extracellular normocalcemia would provide superior carbetocin-mediated contractility in both naive and oxytocin-pretreated myometrium compared with hypercalcemia and hypocalcemia.
Вмешательства
- Препарат Oxytocin
Oxytocin 10-5M will be added to 3 groups of myometrial strips for 2 hours to induce desensitization. - Препарат Carbetocin
Increasing concentrations of carbetocin in a pattern of 1 log molar increase every 10 min, from 10-10 M to 10-5 M - Препарат Calcium
Calcium chloride in the following concentrations:1.25mM, 2.5mM and 5.0mM.
Первичные конечные точки
- Motility index [Срок оценки: 4 hours]
Вторичные конечные точки (3)
- Amplitude of contraction [Срок оценки: 4 hours]
- Frequency of contraction [Срок оценки: 4 hours]
- Integrated area under response curve (AUC) [Срок оценки: 4 hours]
Критерии участия
Критерии включения
- non-laboring women with gestational age between 37 to 41 weeks
- not exposed to exogenous oxytocin, scheduled for a primary or first repeat cesarean delivery under neuraxial anesthesia.
Критерии исключения
- patients requiring general anesthesia
- more than 1 previous cesarean delivery
- history of uterine atony
- emergency cesarean section in labor
- patients using medications that could affect myometrial contractility such as nifedipine, labetalol, or magnesium sulphate.
- patients with any condition of predisposing to uterine atony and postpartum hemorrhage, such as abnormal placentation, multiple gestation, severe preeclampsia, macrosomia, polyhydroamnios, large uterine fibroids, chorioamnionitis, previous history of postpartum bleeding.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Канада · 1 центр
- Mount Sinai Hospital — Toronto
Идентификаторы
NCT: NCT06930391 · 25-01