Меню
Набор по приглашению NCT06928948

Medium-term Results of the LPS™ System for Segmental Resection of the Distal Femur, a Multicenter Retrospective Study (RESIF)

— Наблюдательное Prosthesis Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Femur replacement.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prosthesis Failure. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Medium-term Results of the LPS™ System for Segmental Resection of the Distal Femur, a Multicenter Retrospective Study.

Обзор

The reconstruction of the distal femur using modular systems has become increasingly popular over the years, surpassing primary arthrodesis or amputation. Despite the significant advantages of using megaprostheses, complications are not uncommon. Although the Limb Preservation System™ (LPS™, DePuy Synthes; Warsaw, USA) is one of the most widely used megaprostheses in the French market, there is currently no national evaluation of this system, and only two studies have been conducted worldwide. The aim of our study is to present the mid-term survival rates of the LPS™ implant in order to answer three main questions: 1. What are the overall outcomes of the LPS™ system in distal femur replacement? 2. What factors are associated with a reduced survival rate of the implant? 3. What is the cumulative risk of complications according to Henderson's classification? The secondary objective is to analyze the occurrence of specific failures, providing insights for potential improvements in the design and use of the LPS™ implant.

Вмешательства

  • Процедура Femur replacement
    Reconstruction using the Limb Preservation System™ for segmental resection of the distal femur.

Первичные конечные точки

  • LPS stent failure [Срок оценки: From enrollment to last consultation]
Вторичные конечные точки (2)
  • complications of the LPS stent [Срок оценки: From enrollment to last consultation]
  • Surgical revision of the LPS stent [Срок оценки: From enrollment to last consultation]

Критерии участия

Критерии включения

\- Patients who underwent distal femoral reconstruction using the LPS system.

Критерии исключения

  • Lost to follow-up before 3 months.
  • Associated tibial reconstruction using the LPS system.
  • Total femoral reconstruction using the LPS system.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Chu Brest — Brest

Идентификаторы

NCT: NCT06928948 · 29BRC24.0294 - RESIF

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗