Меню
Идёт набор NCT06928727

Ocular Characteristics in Patients With Craniosynostosis

Наблюдательное Craniosynostosis Strabismus Intracranial Hypertension Amblyopia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Craniosynostosis, Strabismus, Intracranial Hypertension, Amblyopia. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Craniosynostosis are cranial deformations due to the premature closure of one or more cranial sutures. These deformations affect approximately one in 2.500 births. In most cases, craniosynostoses are isolated with unknown (non syndrome). On the other hand, 20% of these deformations are associated with other concentration (syndrome). Craniosynostosis has morphological (associated dysmorphism) and functional (growth conflict between the skull and the brain) repercussions. Ophthalmological disorders are frequent: refractive disorders, oculomotor disorders, optic nerve damage, sensory damage. This retrospective study aims to describe the ocular clinical characteristics associated with craniosynostosis in patients followed at the Amiens University Hospital.

Первичные конечные точки

  • Rate of strabismus and amblyopia [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Rate of intracranial hypertension [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of craniostenosis

Критерии исключения

  • Posterior plagiocephalia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHRU Amiens — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT06928727 · PI2025_843_0075

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗