Меню
Идёт набор NCT06928649

Stratifying Critically Ill Patients for Novel Ferroptosis or Pyroptosis Intervention Strategies

Без фазы С лечением Sepsis Trauma Related Injuries Subarachnoid Haemorrhage (SAH)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis, Trauma Related Injuries, Subarachnoid Haemorrhage (SAH). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Innovative Cell Death Diagnostics Allowing Stratifying Critically Ill Patients for Novel Ferroptosis or Pyroptosis Intervention Strategies

Обзор

In order to better determine which therapy is best for patiënts which present with organ falure during the course of their stay in the intesive care unit (ICU) , one has to determine which underlying mechanism is causing this organ falure. We will determine levels of so called "biomarkers" for ferroptosis (a mechan ism of iron-related cell death) in the peripheral blood and biological fluids of criticaly ill patients admitted to the ICU with a catastrrophy (severe infection, trauma ...) . Why ? If it turns out that this ferroptosis plays a role in the ocurrence of organ failure in the critially ill, this will lead to new therapies in the future as drugs become more and more available which can influene this biochemical "pahway". of iron-relatd death.

Вмешательства

  • Диагностический тест Blood sampling
    Blood sampling: 3 first days of admision, 2 ml of plasma daily Urine, BALF, CSF sampling: 1 day during 3 first days of admission

Первичные конечные точки

  • Number of patients with survival after 28 days. [Срок оценки: 28 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change from baseline concentration of Norepinephrine every day during ICU stay [Срок оценки: 28 days]
  • Change in SOFA score during ICU stay [Срок оценки: Change from enrollment to 14 days of ICU stay]

Критерии участия

Критерии включения

  • Admitted to the ICU of UZA
  • Critically ill and predicted to be hospitalised in the ICU for > 48 hours (i.e. mostly patients admitted for sepsis, trauma, haemorrhagic shock, neurological catastrophe … which means at risk to develop mono-or multiple organ failure)
  • With arterial line in place (for blood sampling)

Критерии исключения

  • Refusal of consent by patient or closest relative
  • Postoperative patients after major surgery in whom prolonged ICU stay is not foreseen (i.e. elective cardiac surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • University Hospital Antwerp — Edegem

Идентификаторы

NCT: NCT06928649 · EDGE 3060

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗