Ivonescimab in Combination With Docetaxel in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Ivonescimab, docetaxel, Placebo, docetaxel.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Non-Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Randomized, Double-blind, Multicenter Phase 3 Clinical Trial of Ivonescimab Versus Placebo, Combined With Docetaxel in Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) That Has Progressed on or After PD-(L)1 Inhibitor-based Therapy
Обзор
This is a Phase 3 Randomized, double-blind, Multicenter Study of Ivonescimab Combined with Docetaxel Versus Placebo Combined with Docetaxel in Patients with Locally advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) that has progressed on or after PD-(L)1 inhibitor-based therapy. The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of ivonescimab versus placebo, combined with docetaxel in patients with advanced NSCLC.
Вмешательства
- Препарат Ivonescimab, docetaxel
Patients will receive ivonescimab and docetaxel as an IV injection - Препарат Placebo, docetaxel
Patients will receive placebo and docetaxel as an IV injection
Первичные конечные точки
- Overall Survival (OS) [Срок оценки: approximately 5 years]
Вторичные конечные точки (2)
- Progression Free Survival (PFS) [Срок оценки: approximately 3 years]
- Adverse Event (AE) [Срок оценки: From the patient signs the ICF to 30 days (AE) and 90 days (SAE) after the last dose of study treatment or initiation of other anticancer therapy, whichever occurs first]
Критерии участия
Критерии включения
- Be able and willing to provide written informed consent and to comply with all requirements of study participation (including all study procedures).
- Age ≥ 18 years old and ≤ 75 years old at the time of randomization.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- Expected life expectancy of at least 3 months.
- Histologically or cytologically confirmed diagnosis of NSCLC.
- Locally advanced or metastatic NSCLC (American Joint Committee on Cancer \[AJCC\] 8th edition).
- Previously received systemic platinum-based chemotherapy and PD-1/L1 inhibitors.
- At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
- Adequate organ function.
Критерии исключения
- Histologic or cytopathologic evidence of the presence of small cell lung carcinoma.
- Other malignancies within 3 years prior to randomization.
- Known actionable genomic alterations.
- Prior administration of any immunotherapy targeting immune mechanisms other than PD-1/PD-L1 inhibitors.
- Previous treatment with docetaxel.
- History of severe bleeding tendency or coagulation dysfunction.
- Active autoimmune disease requiring systemic therapy within 2 years prior to randomization.
- History of myocarditis, cardiomyopathy, and malignant arrhythmia.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Четверное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Shanghai East Hospital — Шанхай
Идентификаторы
NCT: NCT06928389 · AK112-305 (HARMONi-8A)