Меню
Набор по приглашению NCT06927258

Application of Changyanning Granule in Endoscopic Resection of Colorectal Polyps

Без фазы С лечением Colorectal Polyps

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: changyanning granules, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Polyps. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to evaluate the efficacy of Chanyanning granules in patients undergoing endoscopic resection of colorectal polyps with a basal diameter of 5-30 mm. From one day before the procedure to five days postoperatively, patients will be administered Chanyanning granules. The study will observe intraoperative and postoperative bleeding, perforation, and digestive system-related clinical symptoms such as postoperative abdominal pain, bloating, diarrhea, constipation, hematochezia, and fatigue, as well as related inflammatory markers, to determine the therapeutic effect of Chanyanning granules.

Вмешательства

  • Препарат changyanning granules
    From one day before the procedure to five days postoperatively, patients in the experimental group will be administered Chanyanning granules.
  • Препарат Placebo
    control

Первичные конечные точки

  • serum interleukin-6 [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
  • The incidence of complications [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
  • white blood cells [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
  • C-reactive protein [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
  • erythrocyte sedimentation rate [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • hospital stay [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
  • hospitalization costs [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients diagnosed with colorectal polyps through endoscopic examination and who received corresponding endoscopic treatments (EMR, hybrid ESD, ESD).

Критерии исключения

  • Concurrent infectious diseases or malignant tumors; Accompanied by severe cardiopulmonary diseases (such as severe heart failure, COPD, etc.)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06927258 · 2024-0661

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗