Меню
Идёт набор NCT06927011

Chronic Loose Stools Following Right-sided Hemicolectomy for Colon Cancer and the Association With Bile Acid Malabsorption and Small Intestinal Bacterial Overgrowth Using a Novel Sampling Device

— Наблюдательное Colon Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Capscan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colon Cancer. Базовые параметры: 20 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical research study is to learn about gastrointestinal symptoms in participants who have undergone SC or RC and their impact on the quality of life of these participants.

Подробное описание

To estimate the microbiota and bile acid profiles at multiple levels of the small intestine and proximal neo-colon in patients after RC and participants after SC.

Вмешательства

  • Поведенческое Capscan
    Participants will be asked to swallow 2 small devices (called Capscan), which will collect samples of intestinal fluid as they move through participants small intestine and colon. This device is not FDA approved but has been deemed to have no significant risk. The investigator can explain how it is designed to work. Participants will also answer surveys about participants quality of life. Participants in this study will be over after all study procedures are completed.

Первичные конечные точки

  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Both men and women of all races and ethnic groups are eligible for this trial who meet the above criteria.

Критерии исключения

  • Children will not be enrolled in this study.
  • Pregnant women will not be enrolled in this study.
  • Cognitively impaired subjects will not be enrolled in this study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06927011 · 2024-0532 · NCI-2025-02650

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗