Меню
Набор скоро начнётся NCT06926946

SafeBoosC-IIIv - Does Cerebral Oximetry Monitoring Affect Renal Outcomes

Без фазы С лечением Acute Renal Failure Neonatal Morbidity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intervention Arm- Cerebral Oximetry + Treatment Guideline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Renal Failure, Neonatal Morbidity. Базовые параметры: 1 Day — 28 Days · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Индия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effects of Treatment Guided by Cerebral Oximetry Monitoring on Renal Outcomes in Invasively Mechanically Ventilated Neonates: an Ancillary Study of the SafeBoosC-IIIv Trial

Обзор

Cerebral oximetry monitoring allows clinicians to optimize blood flow to the brain and oxygenation using the SafeBoosC treatment guideline. The guideline's interventions aims to stabilize blood pressure and oxygen levels. As low blood pressure is a risk factor for the development of kidney injury, normalizing blood pressure may decrease the incidence of kidney injury in new-borns who are on ventilator.

Вмешательства

  • Другое Intervention Arm- Cerebral Oximetry + Treatment Guideline
    if the cerebral oximeter shows low values, a pre designed treatment guideline will be followed and corrective actions taken.

Первичные конечные точки

  • composite outcome of death and acute kidney injury [Срок оценки: From randomization to discharge up to 2months of life]

Критерии участия

Критерии включения

  • > 28 weeks of gestation Invasively ventilated

Критерии исключения

  • major anomalies

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Индия · 1 центр
  • St. jOhn's Medical college & Hospital — Bengaluru

Идентификаторы

NCT: NCT06926946 · 229/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗