Меню
Идёт набор NCT06926816

Universal Genetic Testing for Cancer Risk Reduction

Без фазы С лечением Genetic Testing

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Natera® Empower™ hereditary cancer panel test, Specialist Referral.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Genetic Testing. Базовые параметры: 25 лет — 39 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this research study is to see if offering genetic testing for cancer-related genes is feasible and acceptable for patients presenting for gynecology clinic visits, instead of needing to see specialized providers or needing to meet specific criteria. The primary aim to assess the proportion of patients who undergo genetic testing, and the proportion of patients with pathogenic variants.

Вмешательства

  • Генная терапия Natera® Empower™ hereditary cancer panel test
    The test will be the Natera® Empower™ hereditary cancer panel test and will be collected by saliva.
  • Другое Specialist Referral
    Participants with actionable pathogenic variants will be referred to the appropriate specialists (e.g., medical oncologist, gynecologic oncologist, breast surgeon) to discuss risk-reduction strategies and offered genetic counseling

Первичные конечные точки

  • Number of participants who undergo genetic testing [Срок оценки: Up to 9 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Number of participants with pathogenic variants [Срок оценки: Up to 9 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female patients between ages of 25-39 years at the time of visit
  • Receive gynecologic care at an affiliated NYU Langone Health (NYULH) site listed in this protocol.

Критерии исключения

  • Personal history of ovarian, fallopian tube, primary peritoneal, or uterine cancers
  • Previously undergone germline testing for ovarian cancer risk variants (prior commercial saliva-based kits, such as 23andMe, are acceptable)
  • History of bilateral salpingo-oophorectomy
  • Visit related to pregnancy or immediately postpartum (within 2 weeks)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT06926816 · 23-00413

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗