Меню
Идёт набор NCT06926036

Micromanaging Human Sleep Physiology to Treat Sleep Apnea and Other Disorders

Без фазы С лечением Sleep Apnea Obstructive (OSA)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Wake training + TMR.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sleep Apnea Obstructive (OSA). Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study will examine whether a combination of breathing training during wake and targeted reactivation of the training during sleep can induce breathing changes during sleep and subsequent cognitive benefits during wake. Participants with obstructive sleep apnea (who have not yet been treated for sleep apnea) will be recruited. Participants will engage in breath training for one week in their own homes and to record their sleep at home using commercially available mobile devices and subsequently have their sleep monitored for one night of polysomnography recordings plus targeted reactivation in a laboratory setting.

Вмешательства

  • Поведенческое Wake training + TMR
    In this within-participant design, all participants will undergo the same intervention of waking training and TMR. Waking training - waking training will associate an auditory cue with a specific learned behavioral response (a tongue protrusion and inhalation) during daily sessions for approximately one week, with home sleep monitoring. TMR - Targeted memory reactivation (TMR) refers to the process of playing learning-associated audio cues quietly during sleep in order to reactivate memories a

Первичные конечные точки

  • Apnea-Hypopnea Index (AHI) [Срок оценки: Day 1]
  • Respiratory event duration [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Right-handed, English-speaking adults, 18-60 years old who report normal hearing during sleep
  • Participants with suspected obstructive sleep apnea (OSA) (including those who have been diagnosed by a physician and those whose self-reported symptoms of OSA on the STOP-BANG questionnaire classify them as being "individuals with intermediate to high risk".
  • No report of any other sleep disorder besides OSA.
  • No report of any neurological or cardiometabolic diseases or disorders.
  • Not currently under active treatment for sleep apnea.
  • BMI ≤ 40.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Northwestern University — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT06926036 · FP00002577

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗