Меню
Набор по приглашению NCT06924788

Video-Conferenced Stress Management and Relaxation Training (VSMART) For Alabama Breast Cancer Survivors

Без фазы С лечением Breast Cancer Early Stage Breast Cancer (Stage 1-3)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Video-Conferenced Stress Management and Relaxation Training (VSMART).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer Early Stage Breast Cancer (Stage 1-3). Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

In a sample of Alabama breast cancer survivors, the proposed study tests the feasibility and acceptability of a stress management program that has been shown to improve health and wellbeing in a general population of patients with a history of breast cancer. The study will also get feedback (e.g., implementation barriers and facilitators) from relevant stakeholders.

Вмешательства

  • Поведенческое Video-Conferenced Stress Management and Relaxation Training (VSMART)
    10 week stress management group discussions

Первичные конечные точки

  • Percentage of people enrolled out of contacted [Срок оценки: At time of enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Breast cancer survivor (stage I-III)
  • English fluency
  • Living in neighborhood with high deprivation index

Критерии исключения

  • No English fluency
  • No history of breast cancer
  • Living in neighborhood with low deprivation index

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Alabama at Birmingham — Birmingham

Идентификаторы

NCT: NCT06924788 · IRB-300014220 · UAB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗