Меню
Идёт набор NCT06924359

Multimodal Ophthalmic Imaging and Plasma Biomarkers for the Early Detection of Alzheimer's Disease

— Наблюдательное Alzheimer's Disease (AD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Multimodal Ophthalmic Imaging and plasma biomarker.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer's Disease (AD). Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

With the accelerating global aging population, dementia has become a pressing worldwide issue. This project aims to identify specific plasma biomarkers and ocular indicators for the early detection of Alzheimer's disease (AD).

Вмешательства

  • Диагностический тест Multimodal Ophthalmic Imaging and plasma biomarker
    Multimodal Ophthalmic Imaging and plasma biomarkers (Aβ42/40, p-tau181, p-tau217, NfL and GFAP）.

Первичные конечные точки

  • Differences in Multimodal Ophthalmic Imaging parameter values among groups [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (1)
  • Concentration difference of plasma biomarkers (Aβ42/40, p - tau181, p - tau217, NfL and GFAP） among groups [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female participants aged ≥ 50 years;
  • Participants diagnosed with Alzheimer's Disease (AD), mild cognitive decline (MCI), subjective cognitive decline (SCD), or cognitively normal (CN);
  • Signed informed consent form

Критерии исключения

  • Presence of other neurological disorders and systemic diseases that may cause cognitive impairment;
  • Inability to cooperate with cognitive assessments;
  • Refusal to undergo blood sampling.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University First Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06924359 · AD-BIOPR-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗