Меню
Идёт набор NCT06923618

Cancer of the Lung And SeneScencE - Prospective Cohort 1

Без фазы С лечением Non-Small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Identification of Aging Biomarkers for Better Tailoring of Cancer Treatment in Older Patients With Lung Cancer: a Multicenter Clinico-biological Cohort Study

Обзор

The main objective is to identify and assess the predictive value of ageing and senescence biomarkers (methylome, telomeres, inflammageing) and senescent cells in tissues to improve prognosis assessment older patients with locally or locally-advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).

Подробное описание

Geriatric assessment allows oncologists to stratify older cancer patients into risk categories (fit, vulnerable and frail) but few patients benefit from it. Yet, they do not evaluate physiological reserves when oncologists are in dire need of quantitative tools accounting for age-related changes. This decade has witnessed the remarkable power of multiple tools (epigenetics, telomere integrity, cellular and immunosenescence) to estimate an individual's age. These tools hold the potential for routine implementation in the clinic and to be combined with existing tests. The main objective is to identify and assess the predictive value of ageing and senescence biomarkers (methylome, telomeres, inflammageing) and senescent cells in tissues to improve to improve prognosis assessment in older patients with locally or locally-advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).

The ambition of this study is to refine the prognosis assessment and optimize decision-making process, better anticipate adverse-events and unplanned hospitalization and better manage and care high risk patients of early death, unplanned hospitalization, major complication or toxicities and altered quality of life.

Вмешательства

  • Биопрепарат Blood samples
    Blood samples (5 ml) during surgery or within 3 days before.

Первичные конечные точки

  • Unplanned hospitalizations within 12 months [Срок оценки: 12 months post surgery]
Вторичные конечные точки (9)
  • Mortality (all-cause) and cause-specific [Срок оценки: Month 12 and Month 60 post surgery]
  • Surgical Complications [Срок оценки: Month 3 and Month 6 post surgery]
  • Major Toxicities [Срок оценки: Month 3 and Month 6 post surgery]
  • Quality of Life Core 30 [Срок оценки: Month 6 and Month 12 post surgery.]
  • Quality of Life Lung Cancer 13 [Срок оценки: Month 6 and Month 12 post surgery]
  • Quality of Life Elderly 14 [Срок оценки: Month 6 and Month 12 post surgery]
  • Disease-free survival [Срок оценки: Month 3, Month 12 and Month 60 post surgery]
  • Geriatric Parameters G-CODE [Срок оценки: Month 3 and Month 6 post surgery]
  • Geriatric Parameters Hand grip [Срок оценки: Month 3 and Month 6 post surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients 70 years and over
  • Local or locally advanced (Clinic stage I-IIIA) NSCLC (clinically (or radiologically) suspected or histologically proven)
  • Surgical Curative Intent
  • Signed informed Consent (or signed by the curator or tutorship)
  • Affiliated to social security administrative care service

Критерии исключения

  • Synchronous cancer (histologically proven or strongly suspected non-lung cancer in the 6 months prior to inclusion (excluding basal cell cancer and prostate cancer with local treatment (radiotherapy or surgery) or active surveillance without systemic treatment (chemotherapy, hormone therapy)).
  • Subject deprived of liberty by judicial or administrative decision or patient under guardianship
  • Subject unable to understand the purpose and conditions of the study and unable to give consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Henri Mondor Hospital — Créteil

Идентификаторы

NCT: NCT06923618 · APHP241246 · ID-RCB Number

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗