Меню
Набор скоро начнётся NCT06922578

Clinical and Radiographic Success of Pulpotomy Using Neoputty Mineral Trioxide Aggregate Versus Pulpectomy Using Endoflas In Primary Molars With Irreversible Pulpitis: A Randomized Controlled Trial

Без фазы С лечением Pulpitis - Irreversible

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NeoPUTTY MTA pulpotomy, Endoflas pulpectomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulpitis - Irreversible. Базовые параметры: 4 лет — 9 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this randomized clinical trial is to evaluate the clinical and radiographic success of pulpotomy using Neoputty MTA vital primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis. The main question it aims to answer is: Will Neoputty MTA pulpotomy have higher clinical and radiographic success in comparison to Endoflas pulpectomy in primary molars with irreversible pulpitis?

Вмешательства

  • Процедура NeoPUTTY MTA pulpotomy
    Neoputty MTA pulpotomy performed in vital primary molars with symptomatic irreversible pulpitis
  • Процедура Endoflas pulpectomy
    Endoflas pulpectomy in vital primary molars with symptomatic irreversible pulpitis

Первичные конечные точки

  • postoperative pain [Срок оценки: within 24 hours, after 1 week, 3, 6, 9, and 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children with spontaneous pain lasting a few seconds to several hours.
  • Pain is intensified by thermal stimulus and persists after its removal.
  • Pulp hemorrhage after performing access cavity and deroofing of pulp chamber showing reddish pink healthy pulp tissue.
  • Radicular pulp health is verified by achieving hemostasis within six minutes of compression using a cotton pellet with 2% sodium hypochlorite.
  • Absence of peri-apical or inter-radicular radiolucency, widening of periodontal ligament space, internal or external root resorption.

Критерии исключения

  • Unrestorable primary molars.
  • Primary molars with uncontrolled pulp hemorrhage or pulp necrosis.
  • Medically compromised patients who have systemic disease.
  • Uncooperative children who refuse treatment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06922578 · Neoputty MTA pulpotomy

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗