Меню
Идёт набор NCT06922344

Comparison of Efficacy of Oral Fluconazole Versus Oral Itraconazole in the Treatment of Pityriasis Versicolor

Фаза IV С лечением Pityriasis Versicolor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Fluconazole, Itraconazole.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pityriasis Versicolor. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study compares the efficacy of two drugs, namely flucanazole and itraconazole for the treatment of a common fungal infection of skin.

Подробное описание

Pityriasis versicolor is a common fungal infection of the superficial skin layers. Avalible treatment options include topical and systemic drugs. fluconazole and itraconazole are commonly used systemic agents. The aim of this study is to compare the efficacy of the two systemic drugs.

Вмешательства

  • Препарат Fluconazole
    Oral fluconazole prescribed to group A
  • Препарат Itraconazole
    Oral itraconazole prescribed to Group B

Первичные конечные точки

  • Efficacy of Treatment [Срок оценки: Upto 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • All cases of Pityriasis versicolor

Критерии исключения

  • Patients with history of chronic renal or liver disease, malignancy , or undergoing any kind of chemotherapy or radiotherapy or having cardiac conduction abnormalities.
  • Patients who received any anti-fungal therapy in the last one month.
  • Pregnant or lactating women.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Khyber Teaching Hospital — Peshawar

Идентификаторы

NCT: NCT06922344 · 84/DME/KMC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗