Меню
Набор скоро начнётся NCT06921408

Retrospective Identification of Scintigraphic Cardiac Amyloidosis (RISCA)

— Наблюдательное Cardiac Amyloidosis Transthyretin Amyloidosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Amyloidosis, Transthyretin Amyloidosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Retrospective Identification of Scintigraphic Cardiac Amyloidosis Using Deep Learning-based Model

Обзор

This study aims to determine the positive predictive value of incidental cardiac uptake on bone scintigraphy for diagnosing transthyretin cardiac amyloidosis, in patients who underwent scintigraphy for reasons other than suspected amyloidosis. The study is an observational, descriptive, multicenter, national study using retrospective data from routine care. Patients with incidental cardiac uptake will be recalled for further diagnostic assessment.

Первичные конечные точки

  • Cardiac amyloidosis diagnosis [Срок оценки: After the reassessment evaluation (one-day evaluation)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (≥ 18 years)
  • Patients who underwent bone scintigraphy with 99mTc-HMDP/DPD/PYP for any indication
  • Incidental cardiac uptake (Perugini grade ≥2) confirmed by a nuclear medicine specialist

Критерии исключения

  • Patients under legal protection
  • Patients refusing the reuse of their data after individual information

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06921408 · 2024_0111 · ID RCB Number

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗