Меню
Идёт набор NCT06921239

HLA Antibodies in Systemic Lupus Erythematosus

Наблюдательное HLA Antibodies Systemic Lupus Erythematosus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HLA Antibodies, Systemic Lupus Erythematosus. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Patients suffering from autoimmune diseases show false-positive results when anti-HLA antibodies are identified. This false positivity makes it difficult to obtain an organ transplant based on immunological compatibility (absence of anti-HLA antibodies directed against graft antigens). The objectives of this project are to study the prevalence of these false positivities in a population of lupus patients, and to evaluate biological tests that can negate these false positivities.

Первичные конечные точки

  • prevalence of unexplained antibody positivity [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients Adults
  • Followed in the internal medicine department of Amiens University Hospital - With systemic lupus erythematosus
  • Without HLA immunization risk factors (no history of pregnancy, transfusions or transplants)
  • With sera stored in the biobank

Критерии исключения

  • minor Patients
  • Opposing the re-use of their personal data for research purposes

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHRU Amiens — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT06921239 · PI2025_843_0043

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗