Меню
Набор скоро начнётся NCT06920420

Novel Biomarkers Related Xuebijing Injection Improves Sepsis

— Наблюдательное Sepsis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Xuebijing Injection Regulates Endothelial Cell Panapoptosis in Treating Sepsis Through PCDHAC2/BAX/AIM2 Pathway

Обзор

Sepsis is a life-threatening clinical syndrome of organ dysfunction caused by dysregulation of the body's response to infection, and is a common cause of ICU admission for critically ill patients, posing a serious threat to human health. The study demonstrated that hemopexin injection significantly reduced the 28-day all-cause mortality rate of sepsis patients, and this study clarified the specific target and molecular mechanism of hemopexin injection in the treatment of sepsis, which may be of great scientific significance and clinical value for the precise treatment of sepsis and the research and development of new drugs.

Первичные конечные точки

  • Single-cell transcriptomic analysis of inflammatory and metabolic gene expression, measured using scRNA-seq, with data summarized as differential expression profiles. [Срок оценки: Day7]

Критерии участия

Критерии включения

  • Meeting the Sepsis 3.0 diagnostic criteria;
  • SOFA score ≥ 2 and < 13;
  • Signed informed consent.

Критерии исключения

  • Age <18 years or >75 years;
  • Pregnant or lactating women;
  • Presence of severe primary diseases including malignant tumors severe hematologic disorders and HIV infection;
  • Current use of immunosuppressants or history of organ transplantation within the past 6 months;
  • Comorbidities that significantly affect vascular endothelial structure and function such as acute myocardial infarction.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06920420 · 2024ZDSYLL513-P01 · 82472202

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗