Меню
Идёт набор NCT06918873

Quality of Life During Different Regimens of Combined Hormonal Contraceptives in Women of Reproductive Age

— Наблюдательное Hormonal Contraception

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hormonal Contraception. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of the present study is to investigate the psychosexual effects of combined hormonal contraception regimens, comparing them in terms of estrogen type and dosage, hormonal combination regimen and different routes of administration, in women seeking a hormonal contraception method to prevent unwanted pregnancies. In particular, the study focuses on the incidence of mood disorders and sexual dysfunctions associated with distress in the entire study population using combined hormonal contraception. It will also examine the incidence of these conditions under the influence of specific combined hormonal contraceptives, as well as whether different types of progestins and the route of administration (oral, vaginal or transdermal) may affect the occurrence of mood disorders and sexual dysfunctions.

Первичные конечные точки

  • Impact of different estrogen-progestin contraception regimens on sexual function and sexually related distress. [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Impact of combined hormonal contraception on mood disorders [Срок оценки: 6 months]
  • Impact of basal clinical variables mood disorders and sexual dysfunction in women using combined hormonal contraception [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • women of childbearing age (aged 18-40) who seek advice for use of combined hormonal contraception (CHC).
  • stable relationship

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SSD Ostetricia e Ginecologia 2 - Riproduzione e P — Pavia

Идентификаторы

NCT: NCT06918873 · REN13

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗