Меню
Идёт набор NCT06916286

Evaluating the Effect of Surgical Drain Securement on Patient Quality of Life and Postoperative Drain-related Complications

Без фазы С лечением Surgical Drain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: K-Lock, Suture.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgical Drain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective, Randomized, Multi-center Trial Evaluating the Effect of Surgical Drain Securement on Patient Quality of Life and Postoperative Drain-related Complications

Обзор

The objective of this study is to evaluate whether surgical drain securement with a novel sutureless device (K-LOCKTM) will improve patient quality of life and reduce postoperative drain-related complications compared to drain securement with traditional suture-based methods. The K-LOCK™ Device is a novel sutureless drain securement device that may improve patient experiences with surgical drains.

Подробное описание

Patients will be identified as potential subjects where the study team will speak with them, determine eligibility, and obtain consent prior to surgery. On the day of surgery, patients will be randomized to either A) drains being secured with the K-Lock device or B) drains being secured with the suture-based technique. All drains will be secured according to randomization.

Postoperatively: The study team will follow the subjects weekly via the electronic medical record documenting (in REDCap) calls made to the triage nurse, visits to the emergency department, requests for additional pain medications, unexpected drain removal, need for additional drain placement, etc. Subjects will return to clinic at their regularly scheduled follow-up appointments with no additional study related activities and will be followed by the study team weekly, via chart review for a total of 3 months from their surgery date. When the subjects return to clinic to have their final drain removed they will be asked to complete a survey asking about their experience with their drains and drain securement. We will also have a blinded evaluator complete a short survey evaluating the skin around the drain insertion site. Photos will be taken of the drain site upon drain removal and again at the 3 month follow-up visit.

Вмешательства

  • Устройство K-Lock
    Surgical drain securement with a novel sutureless K-LOCK device
  • Другое Suture
    Surgical drain securement with traditional suture-based methods

Первичные конечные точки

  • Patient-Reported Outcome Measure Score [Срок оценки: Month 3]
Вторичные конечные точки (2)
  • Number of Complications [Срок оценки: Month 3]
  • Rating of Drain Exit Sites [Срок оценки: Month 3]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Patient of the Department of Plastic and Reconstructive Surgery
  • Able to sign English language Consent form
  • Undergoing a surgical procedure where placement of one or more surgical drains is anticipated

Критерии исключения

  • Unable to sign English language consent form
  • Incompatible drain size placed
  • Allergy or sensitivity to skin adhesives

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Wake Forest University Health Sciences — Winston-Salem

Идентификаторы

NCT: NCT06916286 · IRB00128120

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗