Меню
Набор по приглашению NCT06916104

Impact of Respiratory Allergy on Response to Initiation of Biotherapy in Severe Asthma in Adult Severe Asthmatic Patients Followed at Poitiers University Hospital on Biotherapy

— Наблюдательное Severe Asthma Biotherapy Respiratory Allergy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: search for respiratory allergies.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Severe Asthma, Biotherapy, Respiratory Allergy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to take stock of the situation of adult patients with severe asthma on biotherapy, followed up at Poitiers University Hospital, and in particular to increase our knowledge of factors predictive of response to biotherapy. The main aim is to improve the management of adult severe asthma patients treated with biotherapy, according to their allergic status.

Вмешательства

  • Другое search for respiratory allergies
    analyses in terms of biotherapy and respiratory allergy

Первичные конечные точки

  • Find out whether a positive respiratory allergy test influences the efficacy of one or more biotherapies [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • analyze the allergological workup, particularly with regard to common pneumallergens [Срок оценки: 1 year]
  • look at the response to the biotherapy used [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Severe asthma patient on biotherapy
  • Age > or = 18 years
  • Follow-up at Poitiers University Hospital

Критерии исключения

  • Absence of allergological assessment
  • Patient's refusal to participate in study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Chu Poitiers — Poitiers

Идентификаторы

NCT: NCT06916104 · IARBASP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗