Меню
Идёт набор NCT06915974

Comparison Between Interleukin 6 and Procalcitonin in Detecting Sepsis and Incidence of Mortality in Burn ICU Patients

Без фазы С лечением Burns Sepsis Septic Shock Death

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Interleukin 6.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Burns, Sepsis, Septic Shock, Death. Базовые параметры: 25 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The investigators will compare the efficacy of Interleukin-6 (IL-6) as a better indicator than procalcitonin in burn patients with sepsis or septic shock regarding success of treatment and early ICU discharge.

Подробное описание

Interleukin 6 and procalcitonin will be sampled for all patients on days 1, 3, 7, and 10.

Treatment plan will be initiated to all patients according to the burn ICU protocol.

According to the lab results, interleukin 6 and procalcitonin will guide the investigators to take decisions regarding clinical improvement and ICU stay.

Вмешательства

  • Диагностический тест Interleukin 6
    Interleukin 6 and procalcitonin will be sampled for all patients on days 1, 3, 7, and 10

Первичные конечные точки

  • Occurrence of sepsis and septic shock [Срок оценки: From day 1 to day 10 in burn ICU]
Вторичные конечные точки (1)
  • Length of ICU stay [Срок оценки: One month after ICU admission]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with acute burn admitted to burn ICU within 24 hours from the burn incidence.
  • patients with burn percentage of 25% to 50% of total body surface area
  • patients with second to third degree burns
  • ASA 1 and ASA 2 patients

Критерии исключения

  • Burn percentage more than 50% or less than 25% of total body surface area
  • Having autoimmune diseases
  • Cancer patients
  • ASA 3 and ASA 4 patients

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain Shams University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06915974 · FMASU MS 10/2024/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗