Меню
Набор скоро начнётся NCT06915688

A Study Comparing Doxycycline and Levofloxacin for Treating COPD Exacerbations

Без фазы С лечением COPD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Doxycycline, Levofloxacin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: COPD. Базовые параметры: 40 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Clinical Cure Rate of Doxycycline and Levofloxacin in the Treatment of Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Обзор

This study will include patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who present with an acute exacerbation. Participants will be randomly assigned to receive either doxycycline or levofloxacin for 5 days. The aim is to compare how effective each antibiotic is in improving symptoms after 2 days of treatment.

Подробное описание

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of two antibiotics-doxycycline (a tetracycline) and levofloxacin (a fluoroquinolone)-in the treatment of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Participants will be assigned to one of the two treatment groups and will receive either doxycycline 100 mg twice daily or levofloxacin 500 mg once daily for 5 days. The primary outcome is clinical cure. This will be evaluated 2 days after completion of antibiotic therapy, based on symptom resolution and laboratory markers.

Вмешательства

  • Препарат Doxycycline
    Doxycycline will be given to COPD group 1
  • Препарат Levofloxacin
    Levofloxacin given to copd patients

Первичные конечные точки

  • Clinical Cure Rate [Срок оценки: 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • diagnosed cases of COPD Exacerbation of COPD Able to provide Written consent No anti biotic taken with in past 4 weeks

Критерии исключения

  • hypersensitivity to any drugs Pneumonia evidence on xray/ hrct chest Any other pulmonary condition e.g asthma Pregnancy/breast feeding Taking treatment for other active infections

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • General hospital — Lahore

Идентификаторы

NCT: NCT06915688 · LGH-COPD-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗