Меню
Набор скоро начнётся NCT06913673

Postoperative Pain and Incidence of Extrusion Following the Use of Two Intra-canal Medications in Retreatment of Single Rooted Teeth

Фаза II С лечением Endodontic Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bio-c Temp, Metapex.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endodontic Disease. Базовые параметры: 16 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to compare the postoperative pain and incidence of extrusion of two intracanal medications in the retreatment of single-rooted teeth. The main question it aims to answer is: Does the injection of intra-canal medication into the shaped root canal after complete removal of the old obturating material lead to post-operative pain and paste extrusion to periapical tissues or not?

Вмешательства

  • Другое Bio-c Temp
    Intra-canal medication
  • Другое Metapex
    Intra-canal medication

Первичные конечные точки

  • Clinical assessment of the post retreatment pain. [Срок оценки: One week after re-treatment procdure]
  • Radiographic assessment of the extrusion of the paste into periapical tissues using Digital radiograph [Срок оценки: Immediate after retreatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with failed endodontic treatment in single root teeth
  • Systemic free

Критерии исключения

  • Muktirooted teeth

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06913673 · 1026/114

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗