Меню
Набор скоро начнётся NCT06913283

Outcome of Pulpotomy With MTA and Biodentin in Permanent Teeth With Caries Exposure

Без фазы С лечением Pulpitis - Irreversible

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pulp Therapy with Mineral trioxide aggregate (MTA), Pulp Therapy with Biodentine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulpitis - Irreversible. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Outcome of Pulpotomy Using Mineral Trioxide Aggregate and Biodentin in the Mature Permanent Teeth With Carious Exposure

Обзор

The success of pulpotomy treatment is affected by the type of biologically active material used.The effects of MTA and biodentine are compared in mature permanent teeth with caries exposure.It is expected that pulpotomy using biodentine will have a high success rate in caries exposed mature teeth compared to mineral trioxide aggregate.

Вмешательства

  • Процедура Pulp Therapy with Mineral trioxide aggregate (MTA)
    MTA allowed to set for twenty four hours
  • Процедура Pulp Therapy with Biodentine
    Biodentine is triturated before use

Первичные конечные точки

  • Number of participants treated with MTA [Срок оценки: 6 months]
  • Number of Participants treated with Biodentine [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • mature permanent teeth

Критерии исключения

  • Teeth with restorations

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Altamash Institute of Dental Medicine — Karachi

Идентификаторы

NCT: NCT06913283 · Altamash IDM Ambreen

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗