Меню
Идёт набор NCT06912230

Hypoxia, Appetite, and Energy Intake in Young Female Adults

Без фазы С лечением Hypoxia Altitude Appetite Energy Intake

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Normoxia, Hypoxia (simulated altitude of 5000 meters above sea-level).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypoxia, Altitude, Appetite, Energy Intake. Базовые параметры: 18 лет — 30 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Appetite and Energy Intake in Young Female Adults During and After Simulated High-Altitude

Обзор

The goal of this clinical trial is to investigate the effects of acute passive continuous hypoxemia (simulated high-altitude at rest) on appetite and energy intake in healthy young female adults. The main questions it aims to answer are: * Does six hours of simulated high-altitude (5000 meters) reduce scores of subjective appetite and energy intake? * Do changes in appetite and energy intake persist in the hours following the end of hypoxic exposure? Researchers will compare the effects of simulated high-altitude to a control normoxia (sea-level) condition to see if exposure to low oxygen levels independently affect appetite and energy intake. Participants will: * Visit the laboratory for a preliminary screening session to assess eligibility. * Undergo two randomized, single-blind, experimental sessions consisting of six hours of passive exposure to normoxia or hypoxia in a climate-controlled chamber. * Consume foods provided from a curated list, served in ad libitum quantities, after leaving the laboratory to assess post-exposure energy intake.

Вмешательства

  • Другое Normoxia
    Participants will undergo a 6-hour passive exposure to normoxia in a climate-controlled environmental chamber maintained at 22°C with 30% relative humidity. They will remain in a fasted state throughout the exposure period.
  • Другое Hypoxia (simulated altitude of 5000 meters above sea-level)
    Participants will undergo a 6-hour passive exposure to a simulated altitude of 5000 meters above sea-level in a climate-controlled environmental chamber maintained at 22°C with 30% relative humidity. They will remain in a fasted state throughout the exposure period.

Первичные конечные точки

  • Change from baseline in desire to eat [Срок оценки: Baseline and 6 hours; Baseline and 24 hours]
  • Change from baseline in hunger [Срок оценки: Baseline and 6 hours; Baseline and 24 hours]
  • Change from baseline in fullness [Срок оценки: Baseline and 6 hours; Baseline and 24 hours]
  • Change from baseline in prospective food consumption [Срок оценки: Baseline and 6 hours; Baseline and 24 hours]
  • Energy intake immediately after 6 hours of exposure (buffet) [Срок оценки: Hour 6 of exposure]
  • Energy intake post-buffet [Срок оценки: 6.5 hours of exposure and 24 hours]
Вторичные конечные точки (12)
  • Heart rate [Срок оценки: 6 hours]
  • Oxyhemoglobin saturation [Срок оценки: 6 hours]
  • Systolic blood pressure [Срок оценки: 6 hours]
  • Diastolic blood pressure [Срок оценки: 6 hours]
  • Lake Louise Acute Mountain Sickness Score [Срок оценки: 6 hours]
  • Fluid consumption during exposure [Срок оценки: 6 hours]
  • Fluid loss during exposure [Срок оценки: 6 hours]
  • Change from baseline in explicit liking using the LFPQ [Срок оценки: Baseline and 6.5 hours of exposure]
  • Change from baseline in explicit wanting using the LFPQ [Срок оценки: Baseline and 6.5 hours of exposure]
  • Change from baseline in implicit wanting using the LFPQ [Срок оценки: Baseline and 6.5 hours of exposure]
  • Change from baseline in olfaction [Срок оценки: Baseline and Hour 4 of exposure]
  • Change from baseline in gustation [Срок оценки: Baseline and Hour 4 of exposure]

Критерии участия

Критерии включения

  • English or French speaking
  • Ability to provide informed consent

Критерии исключения

  • History or evidence of chronic disease
  • Current use of hypolipemic medication
  • Current use of hormonal contraceptives
  • Current use of antidepressants
  • Current use of anticoagulants
  • Ongoing smoking status
  • Experiencing pregnancy, puerperium, or irregular menstrual cycles

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Behavioural and Metabolic Research Unit, School of Human Kinetics, Faculty of Health Scien — Ottawa

Идентификаторы

NCT: NCT06912230 · H-06-18-837

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗