Меню
Идёт набор NCT06911099

Assessment of Transcatheter Edge-to-Edge Repair in Atrial Functional Mitral Regurgitation (ATRIAL-MR)

Наблюдательное Atrial Functional Mitral Regurgitation Mitral Insufficiency

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Functional Mitral Regurgitation, Mitral Insufficiency. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Канада, Франция, Германия, Италия +1
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Assessment of Transcatheter Edge-to-Edge Repair in Atrial Functional Mitral Regurgitation

Обзор

This investigator-initiated, multicenter, international, retrospective registry aims to investigate outcomes of patients with atrial functional mitral regurgitation, as treated in clinical routine.

Первичные конечные точки

  • Composite of all-cause mortality and heart-failure related rehospitalitzation [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (7)
  • Residual Mitral Regurgitation ≤1+ [Срок оценки: 12 months]
  • All-cause mortality [Срок оценки: 12 months]
  • Cardiovascular mortality [Срок оценки: 12 months]
  • Heart failure related rehospitalization [Срок оценки: 12 months]
  • Unplanned mitral valve intervention [Срок оценки: 12 months]
  • New York Heart Association (NYHA) class III or IV [Срок оценки: 12 months]
  • 6 Minute Walking Distance [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • functional mitral regurgitation
  • left ventricular ejection fraction ≥50%

Критерии исключения

  • age under 18 years
  • known regional wall movement disorders

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 10 центров
  • LMU Klinikum — Munich
  • University Hospital Cologne — Cologne
  • HDZ Bad Oeynhausen — Bad Oeynhausen
  • Heart Center Bonn — Bonn
  • University Hospital of Düsseldorf — Düsseldorf
  • University Heart and Vascular Center Hamburg — Hamburg
  • University Hospital Schleswig-Holstein — Kiel
  • Heart Center Leipzig at University of Leipzig — Leipzig
  • … и ещё 2 центра
Испания · 5 центров
  • Hospital Clinic of Barcelona — Barcelona
  • Reina Sofia University Hospital — Córdoba
  • University Hospital of León — León
  • Asturias Central University Hospital — Oviedo
  • University Hospital Alvaro Cunqueiro — Vigo
Италия · 3 центра
  • University of Brescia — Brescia
  • San Raffaele University Hospital — Milan
  • University of Pisa — Pisa
Франция · 2 центра
  • Bordeaux University Hospital — Bordeaux
  • University Hospital Center of Nantes — Nantes
США · 1 центр
  • Montefiore Medical Center — The Bronx
Канада · 1 центр
  • St. Michael's Hospital — Toronto

Идентификаторы

NCT: NCT06911099 · 24-1121

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗